苯丙酮尿症是几号染色体?

2020-07-10 15:31发布

我搭档家的小宝贝被确诊为苯丙氨酸羟化酶缺乏症,如今弄的我们办公室的几个女搭档都不敢怀上孩儿了,听说这个是遗传性的疾病,麻烦问下苯丙氨酸羟化酶缺乏症是哪个染色体?

我搭档家的小宝贝被确诊为苯丙氨酸羟化酶缺乏症,如今弄的我们办公室的几个女搭档都不敢怀上孩儿了,听说这个是遗传性的疾病,麻烦问下苯丙氨酸羟化酶缺乏症是哪个染色体?
2条回答
2020-07-10 15:39 .采纳回答
苯丙氨酸羟化酶缺乏症主要是因为12号染色体的问题,这个是一种隐性遗传的疾病,所以父母可能表现为正常,但是染色体变异是肯定存在的,常染色体隐性遗传病的遗传几率大概是1/4,所以很多患有苯丙氨酸羟化酶缺乏症的患儿既可以有身体情况不错健康的父母也可以有身体情况不错健康的兄弟姐妹。

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