唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。如果21三体综合征属于临界风险，需进行羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定，当然也可以采取无创DNA检查。

唐筛临界风险距离高风险参考值比较近，考虑到唐氏筛查本身检出率低，漏诊率比较高、总体可靠性不高。所以需要进一步检查来排除异常情况，而无创dna相对于唐氏筛查来说可靠性要大的多，所以当唐氏筛查处于临界风险的时候需要进一步做下无创dna是有必要的。 目前这种情况 建议在孕12-26孕周做选择做无创dna，只需抽血就能检查，不会对孕妇及胎儿造成伤害，是目前针唐筛临界风险很有效的手段。如果无创dna出现阳性的话，还需要在医生的安排下做羊水穿刺。