无创产前DNA检测是检测母体发育中胎儿的染色体是否异常的产前检测手段之一，其应用广泛。无创产前DNA仅需采取孕妇的静脉血，利用新一代的DNA测序技术对孕妇外周血浆中游离的DNA部分片段（其中亦包含发育中胎儿的游离DNA）进行测序，而后将测序结果进行生物信息分析，从中得到胎儿遗传信息，从而检测胎儿的三大染色体疾病：21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征，13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病，其检出率均在90%以上。定期复查，做好孕期检查。