胎儿多囊肾多为常染色体，隐性遗传性多囊肾病，这是一种肾和胆道的遗传性畸形综合症。胎儿多囊肾患者，通常在出生后数小时内死亡，主要死亡原因为呼吸功能不全。通常预后不良,易引起继发血尿,感染,高血压等并发症,多在新生儿期死亡，通常建议终止妊娠放弃胎儿，单侧多囊性肾发育不良,如果羊水量正常，则提示另一侧肾脏功能正常,通常不影响存活，但有发展为高血压的可能,可于出生后行患侧肾脏切除手术治疗,临床预后较好。