您做的是唐筛，是看染色体是否有异常以及神经管畸形的一项检查。您的21三体综合症提示高风险，也就是说，患有唐氏儿的几率比较高，需要进一步做无创或者羊水穿刺。建议您先做无创，因为羊水穿刺风险相对来说高一些。如果无创结果还是高风险，可以再做羊水串刺。老水穿刺是最终的诊断结果。