新生儿足底血的检查，可以筛查常见的遗传性代谢疾病，比如苯丙酮尿症或者先天性甲状腺功低下。这类疾病早期没有症状，一般要到六个月以后才逐渐出现症状并日益加重。如果一旦出现了症状，就属于晚期，治疗也难以恢复，相反如果能及早发现。比如出生不久就发现，大多数经过治疗，其智力可以达到正常人的水平。所以越早发现治疗效果越好，因此说新生儿足底血的检查是非常有必要的。

新生儿足底血筛查即新生儿疾病筛查，是对新生儿进行的全国性筛查，包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症和地中海贫血。苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退对儿童智力发育有影响，早期筛查发现问题可及时治疗，防止影响新生儿智力；此外，广东、广西地中海贫血高发，其他地区有零星病例，早期筛查可进行相应的防治。每一个活产新生儿都必须接受检查，所发生的费用可以纳入母亲的医疗保险范围内报销。所以在孩子出生3天后，建议带孩子去医院进行新生儿疾病筛查，以排除孩子是否有先天性疾病。