线粒体病是遗传缺损引起的线粒体代谢酶缺乏，致使ATP合成障碍，能量来源不足导致的一组异质性病变。线粒体病一般是多在20岁是起病，临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动后即感疲乏你，常伴肌肉酸痛及压痛，肌萎缩少见。注意根据具体的情况考虑。

线粒体肌病和线粒体脑肌病都可以出现肢体肌无力症状，而且不能耐疲劳，稍微活动之后就会感到极度的疲乏无力，休息后肌无力症状可以减轻。常常会有肌肉酸痛及压痛、没有晨轻暮重的特点。会伴有中枢神经系统和其他系统损害的症状，如可以累及到心脏出现心脏传导阻滞；累及视网膜会出现视网膜色素变性；累及眼外肌出现复视、眼球活动障碍、眼睑下垂；另外会出现小脑性共济失调、神经性耳聋、听力下降，脑卒中样的症，比如出现偏瘫、偏盲、头痛、恶心呕吐、癫痫发作以及智力下降等。