若能早期诊断、早期发现肝豆状核变性，并进行积极的治疗，有利于患者生存期的延长及症状好转。但在起病初期，患者症状较不典型，难以诊断。该病分为青少年发病及成年人发病的两种类型，发病岁数涵盖5-50岁，但临床以青少年发病居多。

肝豆状核变性是由于铜代谢障碍的，铜增高的情况，可能是铜代谢异常导致的，铜水平高会导致肝豆状核变性的情况发生的，如果是这样的话，会导致严重的后果的。这种情况的原因可能是遗传基因变异等导致的，这种情况会导致肝衰竭和痴呆等情况的，需要积极的排铜，限制铜摄入的，需要查找原因，对因治疗的。