新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症，根据目前筛查情况来看，这属于遗传代谢性疾病筛查，结果有异常表现，必须进行复查。

新生儿采血主要是检查婴儿是否存在苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症及先天性代谢缺陷疾病的。这是婴儿出生后必做的检查项目，是筛查先天性疾病的重要手段，一般在出生后3~7天内进行，这两种疾病早期症状不明显，后期会严重影响孩子的智力发育，造成智力低下，通过采血筛查能及早发现异常，便于采取措施及时治疗，避免机体造成严重损伤。