这是唐氏筛查结果，唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。根据目前检查结果来看，21-三体综合征属于高风险，需进行羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定，明确有无唐氏综合征存在。

21三体综合症是孩子多了一条21号的染色体或者多了一条异位或者嵌合的21号染色体。最主要的一个临床表现就是出现智能发育落后，特殊的面容，生长发育畸形和多发畸形。这个疾病是不可能得到治愈的。需要对孩子进行耐心的教育，需要训练弱智儿童能够掌握的一些工作技能，使孩子日后生活能够自理。