佩佩梅病是一种罕见的伴有弥漫性白质髓鞘形成障碍的X连锁隐性遗传病，属于与蛋白脂蛋白1相关的遗传髓鞘形成障碍疾病谱之一。这种疾病的典型临床表现是眼球震颤、张力减退、共济失调和进行性运动功能障碍。更严重的只能存活几个月。佩梅耶尔氏病能活多久取决于病人后来的康复情况。在治疗过程中，必须调整心态，正确面对现实，积极配合医生治疗，平时适当做一些户外活动，以保持心情舒畅。