先天性胆道闭锁是较为常见的消化外科疾病之一，多属于先天发育异常，典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸，必须及时进行葛西手术的方式治疗。

根据你说的，先天性胆道闭锁，胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死。手术是治愈的惟一方式。