胆道闭锁目前认为可能是一种先天性疾病，但其具体的发病机制尚不完全明确。其发生的原因可能是在胚胎发育过程中由基因层面决定的，原始胆管在进一步发育空泡化过程中出现障碍，是在发育过程中有出现，病毒和细菌等感染是合并有自身免疫性胆管炎、硬化性胆管炎等出现反复的胆管炎症。

你好，先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化，先天性胆道闭塞而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一。主要症状是黄疸，大便成陶土样灰白色，尿色较深成黄色，先天性胆道闭锁唯一的治疗方法就是手术治疗。