佩梅病是一种罕见的弥漫性脑白质髓鞘形成障碍的X 连锁隐性遗传疾病，属蛋白脂蛋白1相关的遗传性髓鞘形成障碍疾病谱中的一种。本病典型临床表现为眼球震颤、肌张力低下、共济失调及进行性运动功能障碍。一般比较严重的仅能存活几个月。