先天性胆道闭锁必须通过手术治疗，手术治疗是唯一有效的方法。如果手术时间太晚，患者出现胆汁性肝硬化，患者的预后极差。部分患者也可进行肝移植，手术前做好充分准备，重点是改善患者的营养状况和肝功能，控制感染和纠正出血倾向，术后观察患者的生命体征，预防水电解质平衡紊乱，加强患者营养支持，使用抗生素是用于预防和治疗感染，及早发现和治疗各种并发症

你好！四个半月婴儿，大便发白，但没有黄疸发生，孩子喂养、睡眠正常，这不属于先天性胆道闭锁，胆道闭锁典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，后期可出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。目前可以口服益生菌调理肠道菌群治疗。