治疗先天性胆道闭锁主要是采取手术治疗的方式来减轻患者症状，情况比较严重的话还会需要通过肝移植手术来进行治疗。在患上胆道闭锁疾病之后，患儿会表现出严重黄疸等症状，并且以后会累及脾脏。

你好！先天性胆道闭锁是一种先天发育异常性疾病，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。需及时进行葛西手术治疗，后期可能需要进行肝移植。