NT检查是胎儿染色体异常的第一步检查，如果现在发现有异常，看一下数值的高低，必要时需要做无创DNA或者羊水穿刺检查胎儿染色体。一般在怀孕的早期，建议每隔半个月一个月去检查一次，根据孕产期手册医生的预约医嘱进行对应相应的体检，目前可以监测一下孕妇的血压体重以及常规的血常规，尿常规检查。

一般检测NT值检查在孕11-13周做检查，一般来说B超检查还是比较准确的，如果NT值>0.3cm，那么就需要做羊水穿刺检查进一步排除胎儿畸形。中孕期做唐筛，必要时需要做无创DNA或者羊水穿刺检查胎儿染色体异常。如果初筛没有问题，没有高危情况不再进一步检查。如果初筛有问题或者孕妇有高危的情况，需要做羊穿明确诊断。

现在14周你先别做检查，别着急。16周的时候再检查就行了，16周拿着双方身份证，别吃饭，别喝水，去上级医院做羊水穿刺。做羊水穿刺，有可能住院两三天。这几天多喝开水，多休息别熬夜，别吃凉的，别吃甜的，别吃辛辣的，预防感冒上火，尽量的别用药。叶酸片可以吃。